Paul-Ehrlich-Institut Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel

Der öffentliche Sektor trägt eine wesentliche Verantwortung für das Gemeinwohl, indem er grundlegende Dienstleistungen und Sicherheiten für die Bevölkerung bereitstellt. In diesem Kontext spielt das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) als Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit eine zentrale Rolle. Es ist zuständig für die Forschung, Bewertung, Zulassung und Überwachung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln für Mensch und Tier in Deutschland. Diese Aufgaben sind von hoher gesellschaftlicher Bedeutung, da sie direkt die Gesundheit und Sicherheit der Bevölkerung betreffen und die Verfügbarkeit essenzieller medizinischer Produkte gewährleisten.

Die Zugänglichkeit der Informationen und digitalen Angebote des PEI ist entscheidend, um alle Bürgerinnen und Bürger gleichermaßen zu erreichen. Dies umfasst sowohl pharmazeutische Unternehmen und medizinische Fachkreise als auch die breite Öffentlichkeit, die auf Informationen zu Nebenwirkungsmeldungen, Sicherheitsinformationen oder aktuellen Themen wie Influenza-Impfstoffen angewiesen ist. Eine barrierefreie Gestaltung der digitalen Dienste, wie Online-Formulare und Publikationen, stellt sicher, dass diese wichtigen Inhalte und Interaktionsmöglichkeiten für Menschen mit unterschiedlichen Fähigkeiten nutzbar sind. Dies fördert die Inklusion und ermöglicht eine umfassende Teilhabe an den vom Institut bereitgestellten Informationen und Prozessen.

Die Website des Paul-Ehrlich-Instituts (pei.de) weist im Rahmen der Analyse von accessibleAI einen WCAG-Compliance Score von 85 von 100 Punkten auf. Damit liegt das Institut im Branchenvergleich des öffentlichen Sektors auf Platz 40 von 150 analysierten Unternehmen. Dieser Score reflektiert die Umsetzung von Standards zur digitalen Barrierefreiheit. Das Bundesgesetz über die Sicherheit von Produkten (BFSG) ist für das Paul-Ehrlich-Institut relevant, da es als Bundesinstitut die Sicherheit von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln gewährleistet. Die Aufgaben des PEI, wie die Zulassung, Überwachung und Pharmakovigilanz, tragen direkt zur Produktsicherheit im Sinne des BFSG bei, welches seit Juni 2025 in Kraft ist und die Einhaltung von Sicherheitsstandards für Produkte fordert.